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1、根據公司在研和已上市產品特點有計劃的開展藥品注冊工作； 2、參與各注冊項目的質量研究、穩定性研究、工藝研究（分析相關）等方面的工作；

3、負責擬申報品種相關文獻查找，質量研究工作及申報注冊文件撰寫；

3、隨時跟蹤注冊進展，及時與注冊代理及客戶交流，高效推進工作；

4、及時搜集整理國內外藥政法規醫藥信息并同步到公司業務部門；

5、負責已申報品種補充資料、標準修訂及工藝變更和再更新工作。

崗位要求：

1、藥學、化學及分析化學等相關專業，重本及以上學歷；

2、對藥品注冊管理法規、研發要求及化學合成有一定了解；

3、文字編撰能力優秀，有注冊撰寫及申報經驗者優先；

4、具有較強的文獻檢索能力、溝通及協調能力，與協同部門保持良好溝通；

5、具有較強的英語能力，能用英語跟國外進行郵件溝通及國外申報資料的撰寫；

6、了解歐洲、美國、印度、日本、韓國等主要國家和市場對于原料藥和中間體的注冊要求、法規和監管；

7、優秀應屆畢業生亦可擇優錄取。