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職位描述：
1、負責公司質量體系文件的原件和電子版的保管。
2、負責質量體系文件的打印、復印、發放、回收、整理、歸檔、銷毀。
3、負責根據文件編碼管理規程分配文件的編碼，對文件的格式審核。
4、監督檢查文件培訓的實施情況，本部門使用的記錄的復印、發放、登記、回收、保管。
5、負責部門文件檔案的保管，審核質量管理類記錄印刷模板的格式內容
6、負責審核涉外報告，給出報告的檢驗編號，起草相關操作文件，對相關文件進行審核
7、負責公司儀器設備計量、驗證工作協調；負責公司色譜柱、穩定性樣品及穩定性試驗箱日常管理；負責供應商檔案資料的收集、更新和歸檔。
8、完成公司領導交辦的其它工作。


任職要求：
1、藥學或化工等相關專業大專以上學歷；
2、熟悉藥品管理法、GMP法規；
3、具備較強的書寫能力和溝通協調能力；
4、具有熟練操作電腦和復印機的技能；
5、工作認真負責、思路清晰、有條理性；
6、能夠堅持原則，具有團隊協作精神。