職位描述
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崗位職責:
1、主要負責公司藥品的生產及上市銷售全生命周期的質量監督和保障;
2、負責組織制訂與質量相關的管理規程,建立健全質量管理體系,落實質量管理網絡和具體人員;
3、負責公司質量保證部QA的全面工作,有權對產品質量提出改進意見,有權向政府行政部門匯報重大質量問題;
4、保證公司持有產品的質量,保證已放行產品的生產過程符合GMP的要求;
5、負責組織關鍵起始物料、藥用輔料以及內包材供應商的資質審計、現場審計,批準生產產品的物料供應商;
6、審核批準公司所有產品生產期間出現的變更、重大偏差、OOS,及投訴和召回;
7、組織質量管理文件的制訂,審核或批準公司所有與質量有關的管理規程、技術規程和操作規程。必要時會同有關部門對標準操作程序的修訂和廢除進行討論;
8、批準年度驗證計劃,審核儀器、設備的驗證方案和報告,督促驗證工作及時進行;
9、批準公司所有產品的年度質量回顧報告,向所在地藥監部門提交產品年度質量回顧報告;
10、完成由領導安排的其他工作。
任職要求:
1、具有藥學、化工或相關專業大學本科以上學歷(或中級專業技術職稱或執業藥師資格);
2、具有五年以上藥品生產、或質量管理工作實踐經驗,其中至少一年的藥品質量管理經驗,具備與所生產產品的專業技術能力;
3、熟悉藥品管理法及GMP規范要求,有能力組織實施藥品研發、生產、銷售等整個生命周期內的質量保障工作;
4、具備優秀的溝通與協調能力;工作認真踏實負責,工作踏實認真錯誤率低;工作條理清晰效率高。
1、主要負責公司藥品的生產及上市銷售全生命周期的質量監督和保障;
2、負責組織制訂與質量相關的管理規程,建立健全質量管理體系,落實質量管理網絡和具體人員;
3、負責公司質量保證部QA的全面工作,有權對產品質量提出改進意見,有權向政府行政部門匯報重大質量問題;
4、保證公司持有產品的質量,保證已放行產品的生產過程符合GMP的要求;
5、負責組織關鍵起始物料、藥用輔料以及內包材供應商的資質審計、現場審計,批準生產產品的物料供應商;
6、審核批準公司所有產品生產期間出現的變更、重大偏差、OOS,及投訴和召回;
7、組織質量管理文件的制訂,審核或批準公司所有與質量有關的管理規程、技術規程和操作規程。必要時會同有關部門對標準操作程序的修訂和廢除進行討論;
8、批準年度驗證計劃,審核儀器、設備的驗證方案和報告,督促驗證工作及時進行;
9、批準公司所有產品的年度質量回顧報告,向所在地藥監部門提交產品年度質量回顧報告;
10、完成由領導安排的其他工作。
任職要求:
1、具有藥學、化工或相關專業大學本科以上學歷(或中級專業技術職稱或執業藥師資格);
2、具有五年以上藥品生產、或質量管理工作實踐經驗,其中至少一年的藥品質量管理經驗,具備與所生產產品的專業技術能力;
3、熟悉藥品管理法及GMP規范要求,有能力組織實施藥品研發、生產、銷售等整個生命周期內的質量保障工作;
4、具備優秀的溝通與協調能力;工作認真踏實負責,工作踏實認真錯誤率低;工作條理清晰效率高。
工作地點
地址:泰州海陵區海陵區醫藥城六期


職位發布者
HR
南京卡文迪許生物工程技術有限公司

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制藥·生物工程
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51-99人
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公司性質未知
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仙林大學城緯地路9號江蘇生命科技創新園f5