職位描述
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崗位職責:
1.全程負責跟進新型醫療機器人檢驗檢測、臨床試驗、注冊認證工作;
2.針對新型醫療機器人設備,制定送檢計劃,撰寫檢測檢測文件;
3.制訂新型醫療機器人臨床研究工作計劃、時間計劃和預算;
4.參與編寫臨床研究項目的方案、ICF、CRF等臨床試驗資料;
5.負責質量監控和管理工作,確保試驗項目嚴格按照方案、SOP和相關法規進行;
6.進行研究中心的協同監查,保證試驗的進度與質量;
7.處理國家、省、市藥監局等上級部門的相關事務;
8.制訂CFDA認證方案,組織撰寫注冊材料;
9.相關工作的文檔撰寫及歸檔。
職位要求:
1.有意愿加入創業公司,勇于挑戰,堅韌不拔,與企業一起快速成長;
2.醫療器械、生物醫學工程等相關專業;
3.3年以上三類醫療器械注冊及臨床經驗,2年以上注冊認證及臨床試驗項目管理經驗;
5.具有國家醫療器械臨床試驗GCP培訓經歷和證書或者具有ISO13485內審員證書者優先;
6.優秀的溝通能力與書面表達能力
工作地點
地址:無錫惠山區無錫堰新路311號3號樓1306室


職位發布者
HR
無錫太福光電科技有限公司

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醫療設備·器械
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11-20人
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私營·民營企業
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堰新路311號3號樓1306室